Dnes kongresman Jim Baird (IN-04) a kongresman Jimmy Panetta (CA-20) představili dodatek k návrhu zákona o zemědělství, rozvoji venkova a FDA, který nařizuje Food and Drug Administration (FDA) modernizovat svůj regulační proces pro nové produkty vyrobené pomocí technik, jako je genová editace.
„Vzhledem k tomu, že američtí výzkumníci pokračují ve vývoji inovativních produktů, je důležité, aby měli jasnou, koordinovanou a předvídatelnou cestu na trh,“ řekl kongresman Baird. „Jsem hrdý na to, že mohu spolupracovat s kongresmanem Panettou na modernizaci stávajícího regulačního procesu FDA tak, aby tíživá byrokracie nedusila inovace, zvláště v této době vysokých cen potravin.“
„FDA příliš dlouho vázla na vydávání pokynů pro úpravu rostlinných genů, což vytváří nejistotu pro slibný průmysl, který posiluje potravinovou bezpečnost a snižuje plýtvání,“ řekl kongresman Panetta. „Můj pozměňovací návrh obou stran s Rep. Bairdem vybaví FDA zdroji a personálem, které potřebují k modernizaci svého rostlinného biotechnologického konzultačního programu.“ Tyto technologie lze použít k vývoji plodin odolných vůči suchu a změně klimatu, které zůstanou déle čerstvé, což si zaslouží tuto federální investici v balíčku prostředků na rok 2023.
pozadí :
Nové technologie úpravy genů mají potenciál pomoci výrobcům potravin zmírnit změnu klimatu, snížit rizika potravinových alergií a minimalizovat plýtvání potravinami, ale regulační nejistota vytvořila pro výrobce těchto nových technologií náročné prostředí. Tento dodatek poskytuje FDA pokyn, aby pomohl provést revizi a aktualizaci svých regulačních cest pro biotechnologické produkty. Zdůrazňuje, že je důležité, aby FDA najímal další zaměstnance na podporu pokynů pro vydávání potravin pocházejících z rostlin vyrobených pomocí úprav genomu pro průmysl a na modernizaci a zlepšení harmonogramů a předvídatelnosti konzultačního programu rostlinné biotechnologie.